Pasteurpipetter används ofta i laboratorier för exakt överföring av små vätskevolymer, och finner utbredd tillämpning inom områden som genetik, läkemedel, sjukdomsförebyggande, klinisk diagnostik och biokemi.
Förberedelse:
Före användning, se till att Pasteurpipetten är hel och oskadad -fri från sprickor, deformation eller kontaminering.
Utför nödvändig rengöring och sterilisering av pipetten för att minimera risken för kontaminering. Under rengöringen kan ett lämpligt rengöringsmedel användas; till exempel kan pipetten blötläggas i medlet under en period, skrubbas med en borste och sedan torkas med en pappershandduk.
Korrekt hantering:
Håll Pasteurpipetten med höger hand och gummibollen (eller gummibollen) med vänster. Se till att dina fingrar tar tag i pipetten i en position ovanför graderingsmärkena för att undvika att temperaturen på glasröret ändras avsevärt, vilket kan äventyra experimentell noggrannhet.
Dra upp vätska:
Sänk ner spetsen på Pasteurpipetten i vätskan och släpp sedan fingrarna så att luften inuti pipetten kan komma ut.
Tryck försiktigt på gummibulben med fingrarna för att dra in vätskan i pipetten. Var noga med att undvika att dra upp luftbubblor, eftersom detta kan äventyra exaktheten av experimentresultaten.
När vätskan har dragits upp till önskad nivå, släpp gummibulben, så att den naturligt återgår till sin ursprungliga form. Var försiktig när det gäller trycket för att undvika att pipetten krossas.
Överföra vätska:
När du överför vätska, håll Pasteurpipetten svävande i luften direkt ovanför mottagningsbehållaren. Undvik kontakt med behållarens väggar för att förhindra kontaminering av pipetten eller reagenserna.
Håll en stadig hand under hela överföringsprocessen för att förhindra att vätskan stänker eller spills.
Läser:
När du läser av vätskevolymen, se till att din siktlinje är i nivå med botten av vätskemenisken (den konkava ytan) inuti pipetten för att säkerställa avläsningsnoggrannhet.