Förberedelsefas: Inspektera Pasteurpipetten för att säkerställa att den är intakt och att graderingen är tydligt läsbar. Om sterila förhållanden krävs, öppna den individuellt förseglade förpackningen inuti en ren bänk (huv med laminärt flöde), var noga med att undvika direkt handkontakt med pipettspetsen. För icke-sterila pipetter kan desinfektion utföras genom att torka av dem med alkohol.
Vätskeaspiration: Sätt in Pasteurpipetten vertikalt i vätskan och kläm sedan försiktigt på gummikolben eller använd ett mekaniskt pipeteringshjälpmedel för att dra upp vätskan. Det rekommenderas att hålla en aspirationshastighet på 1–2 ml per sekund för att förhindra bildandet av luftbubblor. När du läser av volymen, placera dina ögon i nivå med den flytande menisken för att minimera parallaxfel. För pipetter med fina 0,1 ml underavdelningar bör operationen utföras långsamt och med precision.
Överföring och dispensering: Flytta Pasteurpipetten till målbehållaren och dispensera långsamt vätskan; du kan försiktigt röra spetsen mot behållarens vägg för att minimera kvarvarande vätska. Potentiella faror inkluderar: överdriven klämning, vilket kan orsaka vätskestänk (särskilt med frätande ämnen), eller felaktig avfallshantering efter användning, vilket kan leda till kors-kontamination. Efter experimentet måste engångspipetter kasseras i avsedda behållare för biologiskt farligt eller kemiskt avfall och får inte återanvändas.
Förvaringsförhållanden: Oanvända Pasteurpipetter bör förvaras i en torr miljö, skyddad från ljus. Den rekommenderade lagringstemperaturen är 15–25 grader; Undvik exponering för höga temperaturer eller överdriven luftfuktighet, eftersom dessa förhållanden kan äventyra materialets stabilitet.